इबोला के घातक स्ट्रेन के खिलाफ त्वरित वैक्सीन विकास हेतु CEPI ने Moderna, Oxford और भागीदारों को दिए 60 मिलियन डॉलर

• इबोला के बुंडिबुग्यो स्ट्रेन के खिलाफ कोई स्वीकृत वैक्सीन या उपचार उपलब्ध नहीं। • CEPI ने Moderna, Oxford और IAVI को त्वरित विकास के लिए 60 मिलियन डॉलर दिए। • उम्मीदवार वैक्सीन कुछ महीनों में क्लिनिकल परीक्षणों के लिए तैयार हो सकते हैं। • कांगो और युगांडा के समुदायों पर सीधा प्रभाव, जहां 290 से अधिक मामले सामने आए हैं। ने इबोला के बुंडिबुग्यो स्ट्रेन के खिलाफ त्वरित वैक्सीन विकास के लिए Moderna, Oxford और IAVI को लगभग 60 मिलियन डॉलर की राशि आवंटित की है। यह कदम ऐसे समय में उठाया गया है जब कांगो और युगांडा में इस घातक वायरस के कारण 290 से अधिक मामले सामने आए हैं। प्रारंभिक जानकारी के अनुसार, उम्मीदवार वैक्सीन कुछ ही महीनों में मानव क्लिनिकल परीक्षणों के लिए तैयार हो सकते हैं। इस विशेष स्ट्रेन के लिए वर्तमान में कोई स्वीकृत वैक्सीन या उपचार उपलब्ध नहीं है, जिससे यह एक गंभीर सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंता का विषय बन गया है।

• इबोला के बुंडिबुग्यो स्ट्रेन के खिलाफ त्वरित वैक्सीन विकास हेतु CEPI ने Moderna, Oxford और IAVI को लगभग 60 मिलियन डॉलर की राशि आवंटित की है। • Moderna को उनके mRNA-आधारित वैक्सीन उम्मीदवार के लिए सबसे बड़ा हिस्सा, लगभग 50 मिलियन डॉलर, पूर्व-क्लिनिकल और प्रारंभिक क्लिनिकल विकास के लिए मिला है। • यूनिवर्सिटी ऑफ ऑक्सफोर्ड और सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया को उनके वैक्सीन उम्मीदवार के लिए लगभग 8.6 मिलियन डॉलर मिले हैं, जो COVID-19 वैक्सीन तकनीक पर आधारित है। • इंटरनेशनल एड्स वैक्सीन इनिशिएटिव (IAVI) को एक एकल-खुराक वाले वैक्सीन के विकास के लिए 3.2 मिलियन डॉलर का प्रारंभिक अनुदान प्राप्त हुआ है। ने इबोला के बुंडिबुग्यो स्ट्रेन (BDBV) के खिलाफ त्वरित वैक्सीन विकास को गति देने के लिए लगभग 60 मिलियन डॉलर की राशि आवंटित की है। यह महत्वपूर्ण पहल पूर्वी कांगो लोकतांत्रिक गणराज्य और पड़ोसी युगांडा में फैल रहे इस घातक वायरस से निपटने के लिए की गई है। CEPI के प्रमुख रिचर्ड हैचेट ने संकेत दिया है कि वैक्सीन उम्मीदवार अभूतपूर्व गति से, कुछ ही महीनों में मानव क्लिनिकल परीक्षणों के लिए तैयार हो सकते हैं। यह ध्यान देने योग्य है कि वर्तमान में इस विशिष्ट स्ट्रेन के लिए कोई स्वीकृत उपचार या वैक्सीन उपलब्ध नहीं है, जो इसे एक गंभीर सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल बनाता है। इस महत्वपूर्ण निवेश का सबसे बड़ा हिस्सा, लगभग 50 मिलियन डॉलर, Moderna को उनके प्रयोगात्मक mRNA-आधारित BDBV वैक्सीन उम्मीदवार के पूर्व-क्लिनिकल और प्रारंभिक क्लिनिकल विकास का समर्थन करने के लिए दिया गया है। इस फंडिंग का उद्देश्य यदि प्रारंभिक डेटा सकारात्मक रहता है तो निर्माण और उन्नत-चरण परीक्षणों में प्रगति का समर्थन करना है। Moderna के मुख्य कार्यकारी स्टेफन बंसल ने कहा, "हमारा लक्ष्य सुरक्षा से समझौता किए बिना जितनी तेजी से हम कर सकते हैं, उतनी तेजी से आगे बढ़ना है, और जितना हम मदद कर सकते हैं उतना सहायक होना है।" कंपनी का लक्ष्य खुराक की रणनीति को सरल बनाना है, और यह तय किया जाएगा कि वैक्सीन को एक या दो खुराक की आवश्यकता होगी या नहीं, जिसका निर्धारण अफ्रीका में आयोजित किए जाने वाले चरण 1 परीक्षणों में किया जाएगा। इसके अलावा, CEPI यूनिवर्सिटी ऑफ ऑक्सफोर्ड और सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा विकसित एक वैक्सीन उम्मीदवार के लिए लगभग 8.6 मिलियन डॉलर का निवेश कर रहा है। यह उम्मीदवार ऑक्सफोर्ड/एस्ट्राजेनेका COVID-19 वैक्सीन के समान तकनीक प्लेटफॉर्म का उपयोग करता है, जिसे तेजी से बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए सिद्ध किया गया है। एक अन्य महत्वपूर्ण सहयोग में, इंटरनेशनल एड्स वैक्सीन इनिशिएटिव (IAVI) को एक एकल-खुराक वाले वैक्सीन के विकास के लिए 3.2 मिलियन डॉलर का प्रारंभिक अनुदान मिला है, जो मर्क के अनुमोदित Ervebo वैक्सीन के समान प्लेटफॉर्म का उपयोग करता है। इन तीन त्वरित वैक्सीन उम्मीदवारों की तुलना की जाए तो, Moderna का उम्मीदवार mRNA-आधारित है, Oxford/Serum का उम्मीदवार ChAdOx1 Bundibugyo है जो COVID-19 वैक्सीन तकनीक पर आधारित है, और IAVI का उम्मीदवार एक एकल-खुराक वाला वैक्सीन है जो मर्क के Ervebo प्लेटफॉर्म का लाभ उठाता है। जमीनी हकीकत की बात करें तो, कांगो में अब तक 282 पुष्ट मामले और 42 मौतें दर्ज की गई हैं, जबकि युगांडा में नौ मामले और एक मौत की पुष्टि हुई है। कुल मिलाकर, 1,100 से अधिक संदिग्ध मामले सामने आए हैं। हालांकि वैक्सीन विकास तेजी से आगे बढ़ रहा है, पूर्वी कांगो में सुरक्षा मुद्दों के कारण परीक्षणों का संचालन अत्यधिक चुनौतीपूर्ण बना हुआ है। IAVI के सीईओ मार्क फीनबर्ग ने उल्लेख किया कि WHO इस बार अपनी ऐतिहासिक परीक्षण-प्रायोजक भूमिका नहीं निभा सकता है, जिससे अतिरिक्त कदम उठाने की आवश्यकता होगी। उन्होंने कहा, "हम हाल ही में WHO से समझते हैं कि वे भविष्य में वह भूमिका नहीं निभाएंगे।" वैश्विक स्वास्थ्य प्रतिक्रिया के रूप में, Gavi ने इबोला प्रतिक्रिया के लिए 50 मिलियन डॉलर तक की प्रतिबद्धता जताई है, और विश्व बैंक के पेंडेमिक फंड ने 220.6 मिलियन डॉलर तक के अनुदान की घोषणा की है। आने वाले महीनों में अफ्रीका में चरण 1 क्लिनिकल परीक्षणों के लॉन्च पर नजर रखी जाएगी, जो Moderna की खुराक की आवश्यकताओं को स्पष्ट करेगा।